‎Trives du med at arbejde i et GMP-reguleret miljø, og vil du gerne bidrage til at opretholde den høje kvalitet?

Hos Pharma Nord søger vi en ny medarbejder til vores kvalitetssikringsafdeling. Vi tilbyder et alsidigt job i et åbent og dynamisk arbejdsmiljø med muligheder for faglig og personlig udvikling.

Vær med til at opretholde den høje standard
I stillingen kommer du til at indgå som en del af et tæt tværfagligt samarbejde med bl.a. laboratorie-, kemiker- og kvalitetssikringsafdelingen. Du vil være tilknyttet kvalitetssikringsafdelingen, hvor der vil være god mulighed for udvikling.

Afhængigt af din profil, kan stillingens opgaver variere lidt. Vi søger en kandidat som går med en lille lægemiddelsagkyndig (QP) i maven, som har både drive og ambitioner om mere ansvar på sigt. Brug derfor gerne et par linjer i din ansøgning på at fortælle, hvilke ambitioner du har, samt den baggrund som understøtter dem.

Sammen med dine kolleger vil dine primære opgaver være at udføre kvalitetsikring af husets produkter og emballagedele. Du vil dermed være med til at opretholde den høje standard, der er påkrævet i en medicinalvirksomhed og være medansvarlig for, at alt forløber korrekt og forsvarligt. Vi tilbyder en plads i en stærk afdeling med en frisk omgangstone, hvor der er stor fokus på, at vi i fællesskab når vores mål.

Opgaverne kan indledningsvist bl.a. bestå i:

Gennemgang, kontrol og frigivelse af råvarer, færdigvarer eller emballagedele.
Arkivering af dokumentation og referenceprøver.
Supportfunktion for øvrige afdelinger i form af certifikater og øvrig dokumentation.
Udarbejdelse og gennemgang af dokumentation i form af bl.a. procedurer, kvalificeringer m.v.
På sigt foretagelse af inspektioner både internt og potentielt af vores eksterne samarbejdspartnere
Afvigelsesafdækning med årsagsanalyser
Afdække optimerings muligheder i samråd med teams fra hele virksomheden
Deltage i relevante interne eller eksterne kurser i bl.a. GMP.

Arbejdsplads: Det er en fuldstids, on-site stilling på Pharma Nord ApS, Tinglykke 4-6, 6500 Vojens

Det vigtigste:
Vi ser gerne, at du er uddannet farmaceut, biomediciner eller lignende. Du vil også kunne komme i betragtning til stillingen, hvis du har anden relevant erfaring fra f.eks. den farmaceutiske industri. Det er en fordel, hvis du har erfaring med kvalitetssikring, GMP, eller fødevareproduktion.
Du arbejder selvstændigt, men kan også indgå i teams med forskellige profiler. Du arbejder struktureret, systematisk og trives i en alsidig dagligdag, hvor tingene til tider går stærkt.

Alle væsentlige procedurer er skrevet på dansk, hvorfor gode sprogkundskaber i dansk er et krav. Derudover kan det også være en fordel at beherske engelsk, da vi har samarbejdspartnere i hele verden.

Din nye arbejdsplads
Vi har faglig udvikling i centrum og lægger stor vægt på, at vi i fællesskab skaber gode resultater af høj kvalitet samtidig med, at vi trives og har det sjovt. I vores åbne kontormiljø er der højt til loftet, og omgangstonen er venlig og uformel. Som en veletableret virksomhed i udvikling, giver vi dig mulighed for at være med til at præge fremtiden. Udover dette, tilbyder vi attraktive fordele såsom en sundhedsforsikring, en lækker frokostordning, løbende produktkurser og diverse personalearrangementer, der bidrager til din trivsel og udvikling.

Ansøgning og kontaktoplysninger
Ansøgning og CV sendes til os senest den 2. juni. Tryk på ”Ansøg her” knappen nederst i annoncen for at søge stillingen. AI ansøgninger vil ikke blive behandlet. Vi indkalder løbende til samtaler og afslutter rekrutteringsprocessen, når den rigtige kandidat er fundet. Har du spørgsmål til stillingen, er du velkommen til at kontakte Kvalitetssikringschef Michael Kloster på tlf. 75 85 74 00.

QA-Medarbejder (med QP ambitioner) til international producent af kosttilskud og lægemidler

Personlig information

Filer